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产品说明：
为重组E.coli菌株，其基因组中含有来源于Thermusaquaticus YTI中克隆的Taq DNA polymerase基因。本产品是一种热稳定性酶，分子量大约为94kDa。它与天然Tag DNA聚合酶有相同的功能。在Mg²⁺存在的条件下可催化核苷酸沿5’→3’方向发生聚合反应，形成双链DNA；同时它还具有5’ →3’外切酶活性。使用本品扩增得到的PCR产物的3′端附有一个"A"碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。
产品内容：
活性定义：
在74℃条件下，30分钟内催化10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为一个活性单位。
贮存条件：
20mM Tris-HCl(pH8.0，25℃)，100mM KCl，0.1mM EDTA，1mM DTT，0.5% NP-40，0.5% Tween -20，50%Glycerol
反应条件：
50mM KCl，10mM Tris-HCl (Ph8.6，25℃)，0.1% Triton X-100，1.5mM MgCl₂.
质量保证：
本品经PCR验证，活性测定，内切核酸酶/缺刻酶测定和SDS-PAGE纯度鉴定。保证产品的质量稳定可靠。
使用注意：
除了酶活性丧失外，下列因素也可能导致扩增失败：(1)模板太多或太少；(2)样品中存在Mg²⁺络合剂，导致Mg²⁺实际浓度过低；(3) PCR仪温度不准；(4)临床来源的样品中含有未知的Taq酶抑制剂；(5)引物部分降解；(6) dNTP部分降解；(7) Taq酶用量太大等。
建议：每50微升反应体系中，酶用量为0.5～1微升最好，酶量少可能扩增效率低下，使用时请注意!
用途：
1)常规PCR鉴定。
2)小片段目标基因克隆(推荐小于500bp)。
3)标记DNA 3’-末端。
4)平端PCR产物加“A”。
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